作者鉅亨網記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2016年4月14日 下午2:48

景凱生技總經理石英珠表示，治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥，今年將正式啟動海內外授權機制。

興櫃新藥廠景凱生技(6549-TW)新藥傳捷報！旗下最快的治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥，除持續進行美國第二期人體臨床試驗外，今年將正式啟動海內外授權機制。

景凱指出，目前核准上市的肝病藥物都著重抑制病毒的數量，如B肝病毒、C肝病毒等，並無法真正改善肝臟本身的狀況，肝臟受損的狀況繼續存在，有極高機會演變至肝纖維化與肝硬化，因此公司找到新的作用機轉，透過控制類鐸受體(TLR4)的運作，調控肝臟星狀細胞的去活化，讓受損的肝細胞逐漸反轉回復，進一步治療肝纖維化與肝硬化。

目前全球尚無核可治療脂肪肝用藥，醫生只能建議病人積極減重、運動以及控制飲食，未來治療NASH的藥物市場規模在2025年可達350-400億美元，其中景凱的NASH新藥分別於美國杜克大學醫學中心(DUKE)等11個臨床實驗醫學中心進行第二期人體臨床試驗，由於NASH新藥為老藥新用的新適症、新劑型新藥，安全性已知且原料藥來源無虞，有機會成為治療非酒精性脂肪肝炎救星。

景凱強調，除在肝病用藥市場的利基布局外，今年景凱也與中央研究院、國立台灣大學共同簽定「創新抗癌雙標靶藥物專利組合」技術移轉全球專屬授權合約(TWJ101)，跨足癌症新藥開發，首個適應症將運用於治療大腸直腸癌，目前尚在臨床前研究階段。

景凱產品開發策略是鎖定臨床疾病未被滿足的治療藥物及可切入利基藥物市場，當進入到第二期人體臨床試驗後，就會向外尋求授權合作，持續擴充並壯大旗下產品線，提升研發能量。