【投資台灣網記者葉怡君／報導】景凱（6549）新藥聚焦於非酒精性脂肪肝炎，利用美國FDA 505(b)2途徑策略奏效，收案加緊腳步，倘若計畫開發成功，新藥將授權予國際藥廠或取得合作機會，並收取權利與授權金，可望於2018年為公司帶來營收挹注。

景凱生技成立於2011年，原為美國Jenken Biosciences在台灣成立子公司，但現在已發展為獨立公司，主要經營研究、設計、開發、試製及銷售新藥開發及諮詢顧問，目前有4種新藥正在收案當中，其中JKB-122及JKB-121為調節免疫系統藥物，過去曾為FDA已核准藥物，不僅有新機轉藥物（First in class）的市場優勢，且可以縮短開發時程，相當具有競爭優勢。

景凱生技總經理石英珠（圖）指出，目前公司開發的JKB-122已獲得美國FDA及台灣TFDA第二期臨床試驗，並獲得美國FDA認可為孤兒用藥，已委由美國杜克大學臨床研究中心進行收案前置作業；另外，JKB-121也獲FDA核准第二期臨床試驗，目前正在美國多個醫學中心展開臨床試驗。而景凱計畫在2017年後，每2~3年可申請一項新藥臨床試驗(IND)，進而推動到完成臨床一期試驗，以持續開發公司的新藥產品線。

石英珠表示，慢性發炎相關疾病長期被市場忽略，主要原因在於找不到較好的標靶可以抑制發炎反應，估計全世界C型肝炎患者約1.5億人，台灣也有70~80萬人為C型肝炎帶原，大部份未得到有效治療，其中又以非酒精性脂肪肝為肝臟疾病的首位原因，預估全球肝病市場超過850億美元，其中非酒精性脂肪肝炎市場約350至400億美元，市場潛力驚人。

景凱每年研發經費約3億元，目前公司員工數不多只有19人，但當中就有9人為博士，可見公司實力不容小覷，預計明年Q2現增10億元，主要用於新藥研發。該公司目前股本4.51億元，由於公司新藥產品仍處於開發階段，尚未產生大額營業收入而產生虧損，2014、2015年每股稅後虧損分別為4.79、1.88元。

日期：2015-11-23