公司沿革 首頁  >  經營團隊
2011
 ► 台灣景凱公司成立

2013
 ► JKB-122 HCV 獲TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
 ► 台灣景凱正式更名為景凱生物科技股份有限公司,並完成第一次增資,投入 lead compund JKB-122 臨床開發準備。
 ► 工研院生醫所團隊加入景凱。

2014
 ► 獲得經濟部加速成長計畫初選通過優質案源。
 ► 景凱獲選為「2014台灣生醫暨生濃產業選秀大賽」優選企業。

2015
 ► 進駐新竹縣生醫園區
 ► JDB-121NASH 通過美國FDA核可,進行第二期臨床試驗。
 ► JKB-122 NAFLD 獲台灣 TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
 ► 景凱獲准成為公開發行公司,股票代號 6549 。
 ► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核可,進行第二期人體臨床試驗。
 ► 景凱取得經濟部核准審定為「生技新藥公司」
 ► 景凱應邀參加 2015 生技投資研討會 (BioInvestmentForum 2015)。
 ► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核准適用孤兒藥認可
 ► 景凱登錄興櫃

2016
 ► 景凱「治療慢性肝炎之新穎藥物」獲得「第十三屆國家創新獎」之企業新創獎。
 ► 景凱攜手中研院、台大簽雙標靶藥物專屬技轉合約,跨足癌症新藥開發。

2017
 ► 於歐洲藥理學雜誌(European Journal of Pharmacology)發表有關JKB-122抑制自體免疫性肝炎論文。
 ► 獲得經濟部中小企業處之「第六屆女性創業菁英賽」菁英組佳作獎。

2018
 ► JKB-122治療非酒精性脂肪肝病(NAFLD)之第二期臨床試驗,於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。

2019
 ► JKB-122自體免疫性肝炎(AIH)之第二期臨床試驗,於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。
 ► 與恒翼生物醫藥科技(上海)有限公司簽訂JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發與商業化及JKB-133新藥臨床前共同開發合約,簽約金及里程碑金最高可達美金2,600萬元,上市後依銷售淨額分層收取權利金另計。