2011
► 公司成立
2013
► JKB-122 HCV 獲TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
2014
► 獲得經濟部加速成長計畫初選通過優質案源。
2015
► 進駐新竹縣生醫園區
► JKB-121NASH 通過美國FDA核可，進行第二期臨床試驗。
► JKB-122 NAFLD 獲台灣 TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
► 景凱獲准成為公開發行公司，股票代號 6549 。
► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核可，進行第二期人體臨床試驗。
► 景凱取得經濟部核准審定為「生技新藥公司」
► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核准適用孤兒藥認可
► 景凱登錄興櫃
2016
► 景凱「治療慢性肝炎之新穎藥物」獲得「第十三屆國家創新獎」之企業新創獎。
2017
► 於歐洲藥理學雜誌(European Journal of Pharmacology)發表有關JKB-122抑制自體免疫性肝炎論文。
2018
► JKB-122治療非酒精性脂肪肝病(NAFLD)之第二期臨床試驗，於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。
2019
► JKB-122自體免疫性肝炎(AIH)之第二期臨床試驗，於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。
► 與恒翼生物醫藥科技(上海)有限公司簽訂JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發合約，簽約金及里程碑金最高可達美金2,600萬元，上市後依銷售淨額分層收取權利金另計。
2020
► JKB-122非酒精性脂肪肝炎(NASH)，通過FDA核准進行第二期人體臨床試驗。
► JKB-122新劑型獲台灣及美國FDA核准進行臨床試驗。
► TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和Merck Healthcare KGaA小分子新藥FASN抑制劑在非酒精性脂肪肝炎(NASH)之CDA-HFD動物試驗評估指標之統計結果，於主要指標及次要指標皆產生正向藥效。
► JKB-122自體免疫性肝炎(AIH)，通過FDA核准進行第二期人體臨床試驗。
2021
► 與恒翼生物醫藥科技(上海)有限公司簽訂新藥Autotaxin InhibitorTJC-265獨家授權經銷合約，簽約金及里程碑金最高可達美金5,150萬元，上市銷售後收取銷售分成最高至雙位數（3%至10%）。
► 公司成立
2013
► JKB-122 HCV 獲TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
2014
► 獲得經濟部加速成長計畫初選通過優質案源。
2015
► 進駐新竹縣生醫園區
► JKB-121NASH 通過美國FDA核可，進行第二期臨床試驗。
► JKB-122 NAFLD 獲台灣 TFDA 核准進行第二期臨床試驗。
► 景凱獲准成為公開發行公司，股票代號 6549 。
► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核可，進行第二期人體臨床試驗。
► 景凱取得經濟部核准審定為「生技新藥公司」
► JKB-122 AIH 獲美國 FDA 核准適用孤兒藥認可
► 景凱登錄興櫃
2016
► 景凱「治療慢性肝炎之新穎藥物」獲得「第十三屆國家創新獎」之企業新創獎。
2017
► 於歐洲藥理學雜誌(European Journal of Pharmacology)發表有關JKB-122抑制自體免疫性肝炎論文。
2018
► JKB-122治療非酒精性脂肪肝病(NAFLD)之第二期臨床試驗，於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。
2019
► JKB-122自體免疫性肝炎(AIH)之第二期臨床試驗，於主要指標及部份次要指標達到統計上顯著效果。
► 與恒翼生物醫藥科技(上海)有限公司簽訂JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發合約，簽約金及里程碑金最高可達美金2,600萬元，上市後依銷售淨額分層收取權利金另計。
2020
► JKB-122非酒精性脂肪肝炎(NASH)，通過FDA核准進行第二期人體臨床試驗。
► JKB-122新劑型獲台灣及美國FDA核准進行臨床試驗。
► TJC-265(autotaxin抑制劑)小分子新藥和Merck Healthcare KGaA小分子新藥FASN抑制劑在非酒精性脂肪肝炎(NASH)之CDA-HFD動物試驗評估指標之統計結果，於主要指標及次要指標皆產生正向藥效。
► JKB-122自體免疫性肝炎(AIH)，通過FDA核准進行第二期人體臨床試驗。
2021
► 與恒翼生物醫藥科技(上海)有限公司簽訂新藥Autotaxin InhibitorTJC-265獨家授權經銷合約，簽約金及里程碑金最高可達美金5,150萬元，上市銷售後收取銷售分成最高至雙位數（3%至10%）。